Estudio genético de hipercolesterolemia familiar en una población hospitalaria de la Ciudad de Buenos Aires

pp 101-107

Autores/as

  • Andrea Gómez PRICAI-Fundación Favaloro, Buenos Aires, Argentina
  • Lorena Helman Unidad Metabólica. Hospital Universitario Fundación Favaloro (HUFF), Buenos Aires, Argentina
  • Antonela Costa Varsi Unidad Metabólica. Hospital Universitario Fundación Favaloro (HUFF), Buenos Aires, Argentina
  • Gustavo Giunta Unidad Metabólica. Hospital Universitario Fundación Favaloro (HUFF), Buenos Aires, -Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis. Universidad Favaloro, Fundación Favaloro, Buenos Aires, Argentina
  • Ulises Toscanini PRICAI-Fundación Favaloro, Buenos Aires, Argentina
  • Luis Cuniberti Laboratorio de Lípidos y Aterosclerosis. Universidad Favaloro, Fundación Favaloro, Buenos Aires, Argentina

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.v86.i2.11334

Palabras clave:

Colesterol, Factores de riesgo, Receptores de LDL, Hiperlipidemias, Anticolesterolemiantes

Resumen

Introducción: La hipercolesterolemia familiar es una hiperlipidemia primaria. Se trata de un trastorno genético autosómico dominante del metabolismo de las lipoproteínas, caracterizado por concentraciones plasmáticas elevadas de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad y presencia de xantomas tendinosos, y está asociado con el desarrollo prematuro de enfermedad cardiovascular.
Objetivos: Investigar la presencia de mutaciones en el principal gen asociado al desarrollo de hipercolesterolemia familiar(LDLR) en un grupo de pacientes identificados como “casos índices”, de entre aquellos que concurren al Servicio de Lípidos del Hospital Universitario Fundación Favaloro con diagnóstico clínico de hipercolesterolemia familiar. Determinar la composición ancestral de la población estudiada.
Material y métodos: Se estudió una población de 38 pacientes con diagnóstico clínico de hipercolesterolemia familiar. La región codificante y las zonas intrónicas adyacentes del gen LDLR se secuenciaron automáticamente por el método de Sanger. Se investigó el componente ancestral de la población estudiada a partir del análisis de 46 marcadores informativos de ancestralidad (AIM-Indel).
Resultados: Se identificaron 50 variantes diferentes, de las cuales el 48% se consideraron patogénicas. Se logró establecer una correlación genotipo-gravedad del fenotipo en el 60,5% de los pacientes estudiados. El componente ancestral de la población estudiada fue predominantemente europeo, seguido de un componente nativo-americano y, en menor proporción, africano.
Conclusiones: El análisis genético por secuenciación del gen LDLR en pacientes identificados como “casos índices” con diagnóstico clínico de hipercolesterolemia familiar permite correlacionar el dato genético con la gravedad del fenotipo observado clínicamente y efectuar un diagnóstico en cascada en los miembros de la familia que presentan los criterios de inclusión considerados

Publicado

10-06-2025

Número

Sección

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