Fístula coronario-pulmonar

pp 201-204

Resumen

Se presenta el caso de una mujer de 75 años de edad portadora de una fístula coronario-pulmonar. Esta cardiopatía congénita se observa en uno de cada 64 .000 recién nacidos, siendo la variante menos frecuente entre los tractos fistulosos coronarios . Los principales síntomas, manifestados entre la quinta y la sexta década de la vida del paciente, fueron angor típico y disnea en clase funcional II no relacionados con cardiopatía arterioesclerótica. La angiografía mostró una fístula entre el tronco de la arteria coronaria izquierda y el tronco de la arteria pulmonar izquierda . El resto de los vasos coronarios fueron normales . El defecto anatómico fue corregido mediante cirugía cardiovascular con circulación extracorpórea. La evolución posoperatoria in- mediata y alejada no presentó complicaciones