Losartán y metformina previenen alteraciones en el tejido adiposo perivascular y en la liberación de prostanoides del lecho vascular mesentérico producidas por una dieta alta en grasa y sobrecarga de fructosa en ratas

pp. 26-33

Autores/as

  • Hyun Jin Lee Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina. https://orcid.org/0000-0002-9297-0121
  • María Álvarez Primo Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina.
  • Miguel A. Allo Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Farmacología. Buenos Aires, Argentina.
  • Silvana M. Cantú Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina.
  • Adriana S. Donoso Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina
  • Horacio A. Peredo Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina.
  • Marcelo R. Choi Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina. CONICET - Universidad de Buenos Aires. Instituto Alberto C. Taquini de Investigaciones en Medicina Translacional (IATIMET). Buenos Aires, Argentina.
  • Ana M. Puyó Universidad de Buenos Aires Facultad de Farmacia y Bioquímica, Cátedra de Anatomía e Histología. Buenos Aires, Argentina. Universidad de Buenos Aires, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Instituto de Fisiopatología y Bioquímica Clínica (INFIBIOC). Buenos Aires, Argentina.

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.es.v88.i1.17195

Palabras clave:

Tejido Adiposo, Síndrome Metabólico, Hipertensión, Mesenterio/irrigación sanguínea, Prostaglandinas/suministro de sangre

Resumen

Objetivo: El objetivo de este trabajo fue analizar los efectos del losartán (30 mg/kg/día) y de la metformina (500 mg/kg/día) sobre el índice de adiposidad y la liberación de prostanoides del lecho vascular mesentérico, así como su relación con la presión arterial sistólica en un modelo de síndrome metabólico inducido por una dieta alta en grasa y sobrecarga de fructosa en ratas Sprague- Dawley macho durante 9 semanas.

Material y métodos: Los lechos vasculares mesentéricos extraídos se incubaron y los prostanoides liberados se midieron por cromatografía líquida de alta eficiencia. La presión arterial sistólica fue medida por método indirecto.

Resultados: La dieta alta en grasa y la sobrecarga de fructosa produjo aumentos significativos en la presión arterial sistólica y del índice de adiposidad del lecho vascular mesentérico. Por su parte, la dieta alta en grasa y sobrecarga de fructosa incrementó la liberación de prostanoides vasoconstrictores tanto del tromboxano B2 como de la prostaglandina F2alfa; y del marcador de inflamación, la prostaglandina E2. La relación PGI2/TXA2 se redujo significativamente. La administración de losartán como de metformina previnieron todas estas alteraciones.

Conclusión: Ambos fármacos ejercen efectos beneficiosos sobre el tejido adiposo perivascular del lecho mesentérico, lo que mejora la disfunción endotelial inducida por un desbalance de sustancias vasoactivas.

Publicado

29-04-2025

Número

Sección

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