Tratamiento de la hipercolesterolemia tipo II con lovastatin

pp 222-228

Resumen

Se suministró lovastatin a 15 pacientes con hipercolesterolemia primaria tipo IIa que no habían respondido favorablemente a la dieta. Previo un período de cuatro semanas con placebo, fueron medicados con 20 a 80 mg de 1a droga divididos en dos tomas, durante tres meses. Dos eran hombres y 13 mujeres, de 22 a 71 años de edad. Se controló el estado clínico y oftalmol6gico y se efectuaron mensualmente exámenes de laboratorio: CT, C-HDL, C-LDL, triglicéridos, hemograma, glucemia, uremia, ácido úrico, hepatograma y CPK. Todas las muestras se extrajeron en ayunas de 12 horas. EI CT descendió significativamente en 13 pacientes a los dos meses de tratamiento, manteniendo el descenso a los tres meses (p <0,01). EI C-LDL bajó significativamente durante todo el tratamiento (p < 0,01). EI índice medio CT IC-HDL disminuyó a valores por debajo de 4,5 durante el tratamiento (p < 0,01). EI C-HDL no mostró diferencias significativas y los triglicéridos disminuyeron significativamente a los tres meses del tratamiento (p < 0,01). No se observaron modificaciones en los signos vitales ni en el peso corporal. Los efectos secundarios fueron reversibles y el estudio oftalmológico no demostró alteraciones a los tres meses de tratamiento. Los exámenes de laboratorio no revelaron alteraciones hematol6gicas, hepáticas ni renales. EI efecto más notable fue sobre el C-LDL; la tolerancia es buena y no se comprobó ningún efecto adverso de importancia en el lapso del tratamiento. Se concluye que el lovastatin es efectivo para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria tipo IIa.