Bypass total del ventrículo pulmonar: complicaciones y sobrevida en el seguimiento alejado

pp. 400-407

Autores/as

  • María V. Lafuente Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología
  • Marisa Di Santo ospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología; Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología
  • Mariela D. Mouratian Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología
  • Claudia N. Villalba ospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología
  • Alberto Sciegata Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología; Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología
  • Ariel K. Saad Hospital de Clínicas “José de San Martín” - División Cardiología; Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología
  • José Alonso Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología
  • Juan P. Laura
  • Horacio Capelli Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan” - Servicio de Cardiología; Miembro Titular de la Sociedad Argentina de Cardiología

DOI:

https://doi.org/10.7775/rac.es.v81.i5.922

Palabras clave:

Defectos cardíacos congénitos - Ventrículo único - Cirugía cardiovascular - Cirugía de Fontan-Kreutzer Evolución posquirúrgica

Resumen

Introducción
La cirugía de bypass total del ventrículo pulmonar (BPTVP) es un procedimiento paliativo con una incidencia elevada de complicaciones. El reconocimiento e individualización precoz de estas complicaciones es esencial para definir estrategias terapéuticas adecuadas.


Objetivo
Evaluar los eventos alejados del BPTVP, analizar la mortalidad alejada y comparar la técnica auriculopulmonar (AP) con el conducto extracardíaco (CE).


Material y métodos
Entre 1987 y 2010 se analizaron 191 pacientes sometidos a BPTVP con un tiempo medio de seguimiento posquirúrgico (X) de 6,5 ± 5 años (1-20 años). Los pacientes se dividieron, de acuerdo con la variante quirúrgica, en grupo I: AP, 39 pacientes, X = 14 años y grupo II: CE, 152 pacientes, X = 4 años.


Resultados
El 57% de los pacientes (n = 116) presentaron las siguientes complicaciones: La mortalidad global alejada fue del 4,6% (n = 9).
En el análisis univariado, la mortalidad estuvo asociada con disfunción ventricular (p = 0,0000), enteropatía perdedora de proteínas (p = 0,0000), aleteo auricular (p = 0,0012),reoperaciones (p = 0,0006), estenosis subaórtica (p = 0,0024), trombos (p = 0,01) y la técnica
quirúrgica AP (p = 0,0004). En el estudio multivariado, la mortalidad estuvo relacionada con disfunción ventricular [OR
27,7 (4,64-165,24); p = 0,0003], técnica AP [OR 2,5 (16,2-105,9); p = 0,0036] y enteropatía perdedora de proteínas [OR 9,31 (1,53-56,66); p = 0,01].

 

Conclusiones

– El BPTVP presentó eventos adversos en el 57% de los pacientes durante el seguimiento alejado.

– La mortalidad alejada estuvo asociada con disfunción ventricular, aleteo auricular, enteropatía perdedora de proteínas, estenosis subaórtica, reoperaciones, trombos y técnica quirúrgica auriculopulmonar.

– Los predictores de mortalidad fueron la disfunción ventricular, la enteropatía perdedora de proteínas y la técnica auriculopulmonar.

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Publicado

29-09-2025

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